헌팅턴무도병1 헌팅톤 무도병 (huntington's disease) 간호 - 기저핵과 뇌간을 침범하는 퇴행성 질환으로 근육 간의 조정능력 상실과 인지능력 저하 및 정신적인 문제가 동반 - 불수의적인 근 움직임을 특징으로 하는 신경계 퇴행성 상염색체 4번 우성 유전 질환 원인 및 병태생리 - 30~50대에 호발, 15~20년에 걸쳐 진행, 퇴행성 질환 - 청소년기 발생 시 진행이 빠르고 증상이 심함 - 신경전달물질(GABA, acetylcholine)의 불균형 : 도파민 농도가 상대적으로 상승, 억제되지 않은 움직임 초래 임상증상 (1) 무도증 - 여러 관절에서 불수의적 운동, 긴장하고 있을 때나 걸을 때 더 심해짐, 수면 중 사라짐 - 다리에 발생할 경우 걸음걸이에 영향을 많이 미침, 자주 넘어짐 (2) 자세와 보행장애 - 고개가 앞으로 숙여지거나 옆으로 기울고, 둘째와 셋쨰.. 2023. 2. 16. 이전 1 다음
